Personnes avec une trisomie ou une déficience intellectuelle du réseau national de trisomie 21 France
Association Trisomie 21 France – Activité fédérale (associative)
Institut national supérieur de formation et de recherche pour l’éducation des jeunes handicapés et les enseignements adaptés (INSHEA)
• L’action pourrait-elle être transposée sur un autre territoire, ou généralisée ? Si oui, quelles conditions (préalables ou non à la mise en œuvre de l’action) vous semblent indispensables ?
Groupe d’auto-représentants volontaires accompagnés d’un facilitateur formé
• Quels seraient, selon vous, les clefs de réussite et les principaux points de vigilance pour développer ce type d’action ? (Ex. outils spécifiques, communication massive ou ciblée, partenariat étroit avec un acteur en particulier…)
Qualité de la facilitation avec soutien pour la communication (juste posture et soutien logistique éventuel tel que secrétariat, lien pour visioconférence, etc.)
• Quelles ont été les principales difficultés rencontrées lors de la préparation puis lors de sa mise en œuvre de l’action ? Si ces freins ont été dépassés, quelles ont été les démarches ou les outils ayant permis de poursuivre l’action dans des conditions plus favorables ?
Départ du service civique chargé de ce projet. Difficulté de disponibilité pour les bénévoles relais.
« Une vraie richesse dans les discussions sur la situation de crise sanitaire et les décisions personnelles à prendre, comme le vaccin ou les sorties. »
Nathanaël RABALLAND, président de la fédération Trisomie 21 France